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Menin é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene MEN1. Menin é um supressor tumoral putativo associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1 e possui herança autossômica dominante. Variações no gene MEN1 podem causar adenomas pituitários, hiperparatireoidismo, tumores neuroendócrinos pancreáticos, gastrinoma e cânceres adrenocorticais.

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