La edición genética CRISPR es una técnica de ingeniería genética en biología molecular mediante la cual los genomas de organismos vivos pueden modificarse. Se basa en una versión simplificada del sistema de defensa antiviral bacteriano CRISPR-Cas9. Al entregar el complejo de nucleasa Cas9 unido a un ARN guía sintético (gRNA) en una célula, el genoma de la célula puede cortarse en una ubicación deseada, permitiendo que los genes existentes se eliminen o que se agreguen nuevos in vivo.

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