durvalumab

Durvalumab, vendido bajo el nombre comercial Imfinzi, es una inmunoterapia contra el cáncer aprobada por la FDA, desarrollada por Medimmune/AstraZeneca. Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina G1 kappa humana (IgG1κ) que bloquea la interacción del ligando de muerte celular programada 1 (PD-L1) con PD-1 (CD279). Durvalumab es un fármaco inhibidor de puntos de control inmunitario. Usos médicos La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó durvalumab para ciertos tipos de cáncer de vejiga, pulmón y de las vías biliares: Adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que presentan progresión de la enfermedad durante o después de quimioterapia que contiene platino o que presentan progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia que contiene platino. Adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III irresecable cuya enfermedad no ha progresado después de quimioterapia y radioterapia simultáneas basadas en platino. En combinación con etopósido y carboplatino o cisplatino, como tratamiento de primera línea para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso. En combinación con gemcitabina y cisplatino para adultos con cáncer de las vías biliares (BTC) localmente avanzado o metastásico. Ensayos clínicos Un ensayo clínico de fase Ib de durvalumab y tremelimumab mostró cierta actividad en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Los datos de fase I en vejiga urotelial metastásica avanzada (estudio 1108) han dado lugar a la designación de terapia innovadora por parte de la FDA. Los primeros resultados de un ensayo de fase I que combina durvalumab y gefitinib en pacientes con cáncer de pulmón "mostraron promesa". Actualmente está en marcha un ensayo clínico de fase I que utiliza durvalumab con un agonista de TLR 7/8 (MEDI 9197) para tumores sólidos. Está en marcha un ensayo de fase 1b/2a que combina durvalumab con una vacuna de ADN contra el VPH (MEDI 0457) en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente/metastásico asociado al VPH.